Британские молекулярные биологи создали антитела, способные связываться с рецепторами CD40 на поверхности иммунных клеток и заставлять их более активно бороться с раком. Об этом сообщила в пятницу пресс-служба Саутгемптонского университета.
— Это исследование значительно улучшило наше понимание того, как изменить структуру таких антител для повышения активности иммунной системы. Мы показали, что увеличение стабильности антител приводит к увеличению активности рецептора CD40. Это позволяет нам гибко контролировать, насколько сильно такие антитела стимулируют иммунную систему. активности, — заявил профессор Саутгемптонского университета (Великобритания) Марк Крэгг, которого цитирует пресс-служба вуза.
Многие современные формы иммунотерапии рака основаны на специфических антителах, не существующих в природе. Некоторые из этих молекул атакуют сами раковые клетки и делают их «видимыми» для иммунной системы, тогда как другие прикрепляются к различным органам иммунной системы и повышают их агрессивность по отношению к другим клеткам.
Профессор Крэгг и его коллеги много лет работали над созданием антител, которые могли бы воздействовать на рецепторы CD40 на поверхности иммунных клеток. Эти белковые молекулы непосредственно контролируют работу тех органов иммунной системы, которые отвечают за захват антигенов и выработку против них антител. Исследователи предполагают, что увеличение их активности потенциально может заставить организм пациента выработать иммунитет к раку.
В последние годы биологи создали несколько прототипов антител, способных связываться с CD40 и повышать активность иммунных клеток. Все эти вариации молекул, как показали последующие испытания, либо относительно слабо стимулировали иммунную систему, либо действовали на нее непредсказуемым образом. Это не позволило использовать их в клинической практике для лечения больных.
Британские ученые пытались понять, почему так происходит. С этой целью они подробно изучили структуру нескольких своих анти-CD40-антител с помощью рентгеновской кристаллографии и проанализировали их биохимические свойства с помощью компьютерного моделирования. Исследователи проверили результаты этих расчетов на культурах иммунных клеток, обработанных новыми антителами.
Оказалось, что сила действия каждой конкретной молекулы антитела на иммунные тела зависит от расположения и количества так называемых «серных мостиков», соединяющих различные его части. Чем больше таких вставок было внутри антитела, тем более стабильной была его молекула. В результате он активнее взаимодействовал с рецепторами CD40 и сильнее влиял на работу иммунной клетки.
Такая особенность антител против CD40, как отмечают профессор Крэгг и его коллеги, позволит в будущем создавать на их основе различные формы иммунотерапии, сила которых будет подбираться с учетом агрессивности опухоли. Исследователи пришли к выводу, что это сделает такие методы борьбы с раком более эффективными и безопасными для пациентов.
Подписывайтесь на «Гродно 24» в Дзен Новости и на наш канал в Дзен