Болезнь Альцгеймера принято считать проблемой пожилых людей. И хотя большинство случаев заболевания действительно фиксируется после 65 лет, недуг может настигать некоторых гораздо раньше. Мировые ученые обнаружили определенную мутацию на генном уровне, которая уже в сорок лет может лишить человека разума и стереть большую часть воспоминаний.
Как была обнаружена новая форма Альцгеймера
В 2014 году члены одной семьи, а именно сестра и два брата, с жалобами на серьезные ухудшения памяти обратились в больницу Швеции, которая занимается подобными проблемами. Помимо прочего у пациентов, которым на тот момент было 40 и 43 года, были обнаружены проблемы с концентрацией внимания и восприятием, ухудшением способности ориентироваться в пространстве. При изучении ситуации специалисты выяснили, что схожими нарушениями страдают и другие родственники того же возраста. У всех пациентов была диагностирована болезнь Альцгеймера на ранней стадии. Чуть позже выяснилось, что в конце 1990-х их отец проходил лечение от этого недуга, и ему диагностировали болезнь тоже в сорокалетнем возрасте.
На момент обращения в клинику у пациентов было ярко выраженное расстройство памяти, проблемы с речью, они не могли выполнять простые математические вычисления. Медики обнаружили у них нарушение исполнительной функции, которая отвечает за контроль и координацию моторных и когнитивных действий. Более того признаки болезни наблюдались в трех областях мозга. Изучение психического состояния показало, что их когнитивные навыки были не просто низкими, а находились в диапазоне, обычно присущем пожилым людям с когнитивными нарушениями.
Особенности новой формы болезни Альцгеймера
Это далеко не первая форма недуга, которая передается по наследству. Тем не менее, обнаруженный в Швеции семейный случай является крайне агрессивным, быстро прогрессирующим и полностью нарушающим когнитивные функции в относительно молодом возрасте. Ученые назвали эту форму болезни Альцгеймера делецией Уппсальского APP, в честь семьи, у которой была обнаружена подобная мутация генов.
В ходе изучения ошибки ДНК специалисты обнаружили, что мутация ускоряет образование повреждающих мозг белковых бляшек, известных как бета-амилоиды. Липкие бляшки разрушают нейроны и, как следствие, уничтожают исполнительные функции головного мозга. Из-за этого уже в сорок лет люди, страдающие подобным заболеванием, испытывают проблемы с памятью, когнитивной гибкостью и самоконтролем.
По данным Всемирной организации здравоохранения, если лекарство от болезни Альцгеймера, в том числе и его новой формы, не будет найдено в течение ближайших тридцати лет, недуг поразит мировые системы здравоохранения из-за неумолимого старения населения.
Подписывайтесь на «Гродно 24» в Дзен Новости и на наш канал в Дзен