Изучен механизм регенерации кожи

Изучен механизм регенерации кожи / фото носит иллюстративный характер
Наука

Почему одни родинки продолжают расти, а другие нет? И может ли та же молекулярная функция, которая предотвращает размножение нормальных родинок, относиться и к раковым клеткам? У исследовательской группы под руководством Бостонского университета есть некоторые ответы, и их результаты могут привести к созданию новых лекарств для успешного лечения рака, сообщает MedicalXpress.

Найден фактор, играющий важную роль в превращении обычных родинок в самый смертоносный вид рака кожи
На небольшом участке кожи размером не больше одного дюйма находятся миллионы клеток, выполняющих такие функции, как защита от бактерий и измерение температуры. Некоторые из них являются меланоцитами, типом клеток, предназначенных для производства меланина, вещества, которое придает цвет нашей коже, глазам и волосам. Под воздействием ультрафиолетового излучения солнца меланоциты могут создавать родимые пятна или косметические следы.

Хотя родинки безвредны, они чрезвычайно распространены; некоторые продолжают расти и мутировать, пока не превращаются в меланому, самый смертоносный тип рака кожи. Хотя меланома составляет лишь около 1% всех видов рака кожи, она является причиной большинства смертей, связанных с раком кожи, чаще всего у людей моложе 30 лет, особенно у женщин. Около 30% меланом начинаются с существующих родинок на коже.

В статье, опубликованной в Nature Communications, эксперты сообщают, что важную роль в предотвращении превращения родинок в меланому играет сигнальный путь, регулирующий рост всех клеток, называемый путем подавления опухолей гиппокампа. Этот путь регулирует рост, модулируя два белка в клетке. Когда эти белки активны, они переводят экспрессию генов в клетки в состояние роста. Когда он инактивируется, что происходит, например, когда орган достигает своего полного размера, экспрессия гена изменяется и останавливается рост клеток. Ученые изучали мышиные и человеческие клетки, чтобы увидеть, что происходит, когда гиппокамп включается или выключается.

«Гиппокамп может отслеживать, насколько уплощены клетки, и, в основном, как он узнает, что что-то растет», — говорит Нил Дж. Ганем, соавтор и доцент фармакологии и медицины в Медицинской школе BU, изучающий различия между раком. клетки и нормальные клетки. «Мы думали, что это может случиться с этими кротами, и что маршрут Бегемота остановит дальнейший рост крота.

При активации путь гиппокампа подавляет рост меланоцитов и помогает предотвратить их трансформацию в меланому. Точно так же, когда в меланоцитах подавляется путь супрессора опухоли Hippo, было обнаружено, что эти клетки быстро переходят к образованию меланомы в нескольких экспериментальных моделях.

Исследование было поддержано пятилетним грантом Альянса по исследованию меланомы (MRA) под названием Премия Джеки Кинг MRA для молодых исследователей, названная в честь 21-летнего мужчины, умершего от меланомы. Целью MRA является привлечение молодых биологов, обладающих опытом в области биологии раковых клеток, к исследованиям меланомы.

«Меланома — это один из видов рака, который может поражать молодых людей, что особенно разрушительно», — говорит Ганем. «Если вы поймаете его на ранней стадии, его легко вылечить, но когда вы поймаете его поздно и он станет инвазивным, его будет труднее всего лечить».

Врачи часто наблюдают за признаками, которые могут быть подозрительными, и предпочитают удалять любые изменения, которые со временем меняются. И раскрытие механизмов, которые наши клетки используют для защиты от образования опухолей, является ключом к определению новых мишеней для лекарств для успешного лечения рака.

Исследователи считают, что исследование подчеркивает, что целенаправленная реактивация пути гиппокампа является привлекательным терапевтическим вариантом для будущего лечения меланомы и может работать аналогичным образом при других подтипах рака.

Поделись публикацией

Самые популярные публикации


Следи за нами в социальных сетях