В Беларуси начнут проводить скрининг новорожденных на редкие генетические заболевания

В настоящее время в Беларуси новорожденных обследуют на наличие пяти серьёзных наследственных болезней, однако в ближайшем будущем перечень таких заболеваний значительно расширится.

Как рассказала Светлана Виктор, заведующая лабораторией акушерской и гинекологической патологии РНПЦ «Мать и дитя», в нашей стране уже сейчас всех малышей проверяют на фенилкетонурию, врожденный гипотиреоз, муковисцидоз, галактоземию и адреногенитальный синдром, сообщает агентство "Минск-Новости".

В скором времени количество проверяемых заболеваний увеличат до 12, а к 2030 году планируется охватить уже 36 наследственных патологий. Это позволит своевременно выявлять редкие генетические нарушения и начинать необходимое лечение на ранних стадиях.

большую угрозу представляют бактерии стрептококка группы В, которые обычно обитают в кишечнике и безвредны для взрослых, но могут вызвать у младенцев пневмонию, инфекции крови и сепсис.


Подписывайтесь на «Гродно 24» в Дзен Новости и на наш канал в Дзен

Поделись публикацией

Самые популярные публикации


Следи за нами в социальных сетях