Лекарственные препараты производства Беларуси, в которых были выявлены посторонние частицы и осколки стекла, не использовались для инъекций пациентам и были выведены из обращения.
Как заявили в Министерстве здравоохранения и социального развития России, какой-либо информации о введении данных препаратов и возникших в связи с этим осложнениях у пациентов в ведомстве не поступало.
Росздравнадзор по итогам проверок в Мордовии, Вологодской области и Калининграде отозвал недоброкачественные растворы для инъекций, где якобы обнаружены стекло и посторонние механические частицы.
Информация о выведении из обращения недоброкачественных белорусских лекарств появилась в российских СМИ 5 мая. По данным Минздрава Беларуси, серию препарата выпустили в декабре 2014 года и поставили в Россию в январе 2015 года.