Препарат от изжоги изучается как возможное средство лечения пациентов с COVID-19 в больнице Нью-Йорка. Результаты клинических испытаний фамотидина, активного ингредиента в пепциде, могут быть опубликованы в ближайшие несколько недель.
Доктор Кевин Трейси, президент Института медицинских исследований Файнштейна, который управляет сетью из 23 больниц в районе Нью-Йорка, сказал CNN, что 187 пациентов зарегистрировались для участия в клинических испытаниях и планируют принять в них в общей сложности 1200 человек.
Пациенты в исследовании получали большую дозу препарата внутривенно.
Гидроксихлорохин также вводят каждому пациенту в исследовании. Одна половина получит фамотидин, а другая половина получит внутривенный физиологический раствор, например плацебо.
Управление по санитарному надзору США (FDA) предупредило, что гидроксихлорохин не следует использовать вне больницы или в клинических испытаниях из-за риска серьезных проблем с сердцем.
Трейси подчеркнула, что фамотидин может не работать; тем не менее, это было бы хорошим вариантом для легкого использования в больших масштабах, если будут достигнуты положительные результаты.
"Мы не знаем, пригодится ли это. Люди надеются на все. Нам необходимо провести это клиническое испытание », - сказал он.
Он добавил, что у него возникла идея изучить фамотидин после того, как специалист по инфекционным заболеваниям в больнице в Массачусетсе, который работает с пациентами с коронавирусом в Китае, заметил, что люди, страдающие изжогой, лучше выздоравливают.
Исследования китайских пациентов еще не опубликованы.
Подписывайтесь на «Гродно 24» в Дзен Новости и на наш канал в Дзен