Ученые из Университета Макмастера разработали инновационную методику CAR-Т-терапии, которая может предотвратить рецидив глиобластомы — наиболее распространенной и агрессивной формы опухоли мозга. Результаты их работы опубликованы в журнале Nature Medicine.
Исследователи отметили, что после операций, лучевой терапии и химиотерапии глиобластома часто возвращается, что существенно сокращает жизнь пациентов. В своей работе ученые стремились выяснить, как можно предотвратить инвазивное распространение глиобластомы и уничтожить опухолевые клетки, которые не удается удалить хирургическим путем.
Эксперименты на мышах показали, что глиобластома распространяется и рецидивирует, «похищая» сигнальный путь, который регулирует деятельность аксонов и формирует нормальную архитектуру мозга. Чтобы заблокировать этот путь и остановить инвазию опухолевых клеток, ученые применили генетически модифицированные CAR-Т-клетки.
CAR T-терапия основана на модификации Т-клеток пациента для добавления химерного антигенного рецептора на их поверхность, что позволяет им обнаруживать и уничтожать только раковые клетки. В результате дополнительных исследований ученые усовершенствовали белок Roundabout Guidance Receptor 1 (ROBO1), чтобы CAR T-клетки более эффективно обнаруживали его на поверхности опухолевых клеток и направлялись к ним.
Новый метод был протестирован на трех типах рака: глиобластоме у взрослых мышей, метастазирующем из легких в мозг раке (также у взрослых) и медуллобластоме у молодых грызунов. В каждом из случаев CAR T-терапия привела к уничтожению опухолей без рецидивов по меньшей мере у 50% подопытных.
Теперь ученые планируют подготовиться к клиническим испытаниям, продолжая усовершенствование своей разработки. Они надеются, что в будущем данную CAR T-терапию можно будет использовать для лечения рака мозга у людей.