Согласно данным, полученным в одном недавнем исследовании, с развитием мужского бесплодия связаны особые мутации в ДНК.
Группа ученых из Университета Ньюкасла (Великобритания) обнаружила особый генетический механизм (мутации), который может способствовать развитию тяжелого бесплодия у мужчин. Результаты исследования опубликованы в Nature Communications.
В исследование были включены пациенты из Центра фертильности в Ньюкасле и Медицинского центра Университета Радбауд в Нидерландах. В результате исследователи проанализировали ДНК 185 бесплодных мужчин и их родителей. Выявлено 145 редких мутаций, которые могут неблагоприятно влиять на фертильность. Также 29 мутаций затрагивают гены, связанные с воспроизведением потомства.
Обнаружены мутации в гене RBM5. Согласно предыдущим исследованиям, этот ген способен влиять на развитие бесплодия у мужчин.
Эти мутации часто вызывают преобладающую форму бесплодия. Для его развития необходим только один мутировавший ген.