Американским молекулярным биологам удалось создать двойную генную терапию на основе удостоенной Нобелевской премии технологии редактирования генов CRISPR/Cas9, которая очищает ВИЧ-инфицированные клетки и изменяет ДНК здоровых иммунных клеток, чтобы они не были уязвимы для вируса. Об этом сообщила пресс-служба Темпльского университета в США, передает ТАСС.
— Истории успешного излечения пациентов с ВИЧ через трансплантацию костного мозга натолкнули нас на мысль, что для полного избавления от вируса необходимо не только вывести его из организма, но и удалить все рецепторы CCR5 из иммунных клеток. Для этого мы разработали гораздо более простой и практичный метод с использованием инъекций генной терапии на основе CRISPR/Cas9, — говорится в докладе.
В нем отмечается, что на сегодняшний день только четыре человека на Земле полностью излечились от вируса иммунодефицита. Первый из них, Тимоти Браун из США, приобрел иммунитет к ВИЧ после пересадки костного мозга. Есть еще три пациента из США, Великобритании и Германии, которые достигли иммунитета.
Согласно исследованию, они получили иммунитет от донора, геном которого содержал мутации в генах CXCR4 и CCR5. Они лишили ВИЧ способности атаковать иммунные клетки человека и значительно замедлили его распространение. Их носители не всегда избавляются от вируса, но у них почти всегда есть шанс предотвратить развитие иммунодефицита.
Ранее врачи из Калифорнийского университета обнаружили, что антибиотик под названием доксициклин снижает риск развития заболеваний, передающихся половым путем, почти на 70 процентов.